নিষ্ক্রিয় SARS-CoV-2 ভাইরাসের উপর ভিত্তি করে চাইনিজ ভ্যাকসিন প্রার্থী নিরাপদ, অধ্যয়ন খুঁজে পাওয়া যায়

s চাইনিজ ভ্যাকসিন প্রার্থী SARS-CoV-2 নিষ্ক্রিয় ভাইরাসের উপর ভিত্তি করে নিরাপদ, অধ্যয়ন খুঁজে পাওয়া যায়
ল্যান্সেট সংক্রান্ত রোগ: নিষ্ক্রিয় SARS-CoV-2 ভাইরাসের উপর ভিত্তি করে চীনা ভ্যাক্সিন প্রার্থী নিরাপদ দেখায় এবং সুস্থ স্বেচ্ছাসেবকদের প্রতিক্রিয়া প্রদর্শন করে, প্রাথমিক অধ্যয়ন খুঁজে পায়

ইনাক্টিভেটেড পুরো SARS-CoV-2 ভাইরাস (কোরোনাভ্যাক) এর উপর ভিত্তি করে চাইনিজ ভ্যাক্সিন প্রারম্ভিক ট্রায়ালের ফলাফল আজকে ল্যান্সেট ইনফেকশন ডিজিজ জার্নাল তে প্রকাশিত হয়, ফর্মুলেশন নিরাপদ দেখায় এবং 18 থেকে 59 বছর বয়সী স্বাস্থ্যকর স্বেচ্ছাসেবকদের মধ্যে একটি অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়া প্রদান করে.

প্রথম ইমিউনিজেশনের 28 দিনের মধ্যে অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়া চালু করা যেতে পারে, 14 দিনের মধ্যে ভ্যাক্সিন প্রার্থীর দুটি ডোজ দিয়ে.

এই অধ্যয়নটি সর্বোচ্চ অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়া তৈরি করার জন্য সর্বোচ্চ ডোজ চিহ্নিত করে, সাইড ইফেক্ট এবং প্রোডাক্শন ক্ষমতা হিসাবে 3µg, এবং এটি পর্যায়ে ফেজ 3 ট্রায়ালে আরও অধ্যয়ন করা হবে যা ইতিমধ্যে চলে আছে.

23.8 থেকে 65.4 পর্যন্ত কোরোনাভাক দ্বারা প্রদর্শিত নিউট্রালাইজিং অ্যান্টিবডি টাইটার যা আগে কভিড-19 (গড় স্তর 163.7) করা মানুষের মধ্যে দেখা স্তরের চেয়ে কম ছিল. তবে, গবেষকরা এখনও বিশ্বাস করেন যে কোরোনাভ্যাক ম্যাকাক সহ তাদের প্রিক্লিনিকাল অধ্যয়ন থেকে তাদের অভিজ্ঞতা এবং ডেটা সহ তাদের অভিজ্ঞতার ভিত্তিতে কভিড-19 এর বিরুদ্ধে পর্যাপ্ত সুরক্ষা প্রদান করতে পারে.

ট্রায়ালটি দক্ষতার মূল্যায়ন করার জন্য ডিজাইন করা হয়নি এবং ফেজ 3 অধ্যয়ন থেকে খুঁজে বের করা গুরুত্বপূর্ণ হবে যে কোরোনাভ্যাক দ্বারা তৈরি ইমিউন প্রতিক্রিয়া SARS-CoV-2 সংক্রমণ থেকে সুরক্ষিত করার জন্য যথেষ্ট হয়. অতিরিক্তভাবে, ভবিষ্যতের অধ্যয়নে অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়ার নিরন্তরতা যাচাই করা প্রয়োজন তা নির্ধারণ করার জন্য যে কতক্ষণ পর্যন্ত কোনও সুরক্ষা থাকতে পারে. শেষত, এই অধ্যয়নে শুধুমাত্র 18 থেকে 59 বছর বয়সী স্বাস্থ্যকর বয়স্কদের অন্তর্ভুক্ত করা হয় এবং আরও অধ্যয়নের প্রয়োজন হবে যাদের পূর্ব-বিদ্যমান চিকিৎসা পরিস্থিতি রয়েছে তাদের সাথে সাথে অন্যান্য বয়স গোষ্ঠীতে ভ্যাক্সিন প্রার্থীদের পরীক্ষা করতে.

প্রফেসর ফেঙ্গকাই জু, ডিজিজ কন্ট্রোল অ্যান্ড প্রিভেনশনের জন্য জিয়াংসু প্রভিনশিয়াল সেন্টার থেকে অধ্যয়ের যৌথ লিড লেখক, নানজিং, চাইনা বলেছে: "আমাদের অনুসন্ধানগুলি দেখায় যে কোরোনাভ্যাক ইমিউনিজেশন এর চার সপ্তাহের মধ্যে একটি দ্রুত অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়া প্রদান করতে সক্ষম হয় 14 দিনের ব্যবধানে. আমরা বিশ্বাস করি যে এটি প্যান্ডেমিকের সময় জরুরি ব্যবহারের জন্য উপযুক্ত করে. দীর্ঘ মেয়াদে, যখন কভিড-19 এর ঝুঁকি কম থাকে, তখন আমাদের অনুসন্ধানগুলি পরামর্শ দেয় যে দুই সপ্তাহের মধ্যে এক মাসের মধ্যে দুটি ডোজ দেওয়া, শক্তিশালী এবং দীর্ঘস্থায়ী প্রতিক্রিয়ার প্রতিক্রিয়া প্রদানের জন্য আরও উপযুক্ত হতে পারে. যাইহোক, ভ্যাকসিনেশন শিডিউলের পর অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়া কতক্ষণ থাকে তা পরীক্ষা করার জন্য আরও অধ্যয়ন প্রয়োজন.”

কোরোনাভ্যাক কভিড-19 এর জন্য 48 টি ভ্যাকসিন প্রার্থীদের মধ্যে একটি যা বর্তমানে ক্লিনিকাল ট্রায়ালে রয়েছে. এটি একটি রাসায়নিকভাবে নিষ্ক্রিয় পুরো ভাইরাস ভ্যাকসিন যা SARS-CoV-2 এর চাপের উপর ভিত্তি করে যা মূলত চাইনা একজন রোগীর কাছ থেকে অলস করা হয়েছিল.

পর্যায় 1/2 ক্লিনিকাল ট্রায়াল জিয়াংসু প্রান্তের সুইনিং কাউন্টিতে সম্পন্ন করা হয়েছিল, চীন. সকল অংশগ্রহণকারীদের বয়স 18 থেকে 59 বছর এবং শুধুমাত্র সেই মানুষ যাদের কভিড-19 এর সাথে সংক্রমণের কোন ইতিহাস ছিল না, যারা রোগের উচ্চ ঘটনা সহ এলাকায় ভ্রমণ করেননি, এবং নিয়োগের সময়ে জ্বরের সংকেত অধ্যয়নে অন্তর্ভুক্ত ছিল না.

প্রথম পর্যায়ে, 144 স্বাস্থ্যকর স্বেচ্ছাসেবকদের 16 এপ্রিল এবং 25 এপ্রিল 2020 এর মধ্যে তালিকাভুক্ত করা হয়েছিল. অংশগ্রহণকারীরা দুটি ভ্যাকসিনেশন শিডিউল পাওয়ার জন্য দুটি গ্রুপে বিভক্ত হয়েছিল - হয় দুটি ইনজেকশন 14 দিন আলাদা (দিন 0 এবং 14 সময়সূচী), অথবা দুটি ইঞ্জেকশন 28 দিন আলাদা (দিন 0 এবং 28 সময়সূচী).

প্রতিটি দুটি গ্রুপের মধ্যে, অংশগ্রহণকারীদের অস্বাভাবিকভাবে ভ্যাক্সিনের কম ডোজ (3µg, 24 অংশগ্রহণকারী), উচ্চ ডোজ (6µg, 24 অংশগ্রহণকারী) বা প্লেসবো (24 অংশগ্রহণকারী) গ্রহণ করার জন্য বরাদ্দ করা হয়েছিল. মোট, এই প্রথম পর্যায়ে, 96 জন অংশগ্রহণকারীরা কোরোনাভাকের দুটি ডোজ পেয়েছিলেন এবং 47 প্লেসবো গ্রহণ করেছে (একজন অংশগ্রহণকারী প্লেসবো গ্রুপ থেকে উইথড্র করেছে). শেষ ইমিউনিজেশনের 14 দিন এবং 28 দিন পরে অ্যান্টিবডি লেভেল চেক করা হয়েছিল.

প্রতিটি ডোজের প্রথম সাত দিন পর, অংশগ্রহণকারীরা কাগজ ডায়ারি কার্ড ব্যবহার করেছেন যাতে তাদের অভিজ্ঞতা হয়, যেমন ইনজেকশন সাইটে কষ্ট অথবা লালন অথবা জ্বর অথবা কাফ এর মতো শরীরের ব্যাপক লক্ষণ. গম্ভীর বিপদজনক অনুষ্ঠানগুলি গত ডোজের ছয় মাস পর্যন্ত সংগ্রহ করা হয়েছিল.

ফেজ 1 ট্রায়ালে, উভয় ভ্যাকসিনেশন শিডিউলে কম এবং হাই-ডোজ গ্রুপের মোট ঘটনা একই রকম ছিল, ডোজ-সম্পর্কিত নিরাপত্তা উদ্বেগ (দিন 0 এবং 14 সময়সূচীর জন্য: 7/24 [29%] অংশগ্রহণকারীরা 3µg ডোজের অভিজ্ঞতাসম্পন্ন প্রতিক্রিয়া দিয়েছেন; 6µg ডোজ, 9/24 [38%); প্লেসবো গ্রুপ, 2/24 [8%]. দিন 0 এবং 28 সময়সূচী: 3µg ডোজ, 3/24 [13%]; 6µg ডোজ, 4/24 [17%); প্লেসবো গ্রুপ, 3/23 [13%].)

অধিকাংশ রিপোর্টেড সাইড ইফেক্ট অনেকগুলি হাল্কা এবং অংশগ্রহণকারী 48 ঘন্টার মধ্যে পুনরুদ্ধার করা হয়েছিল, ইনজেকশন সাইটে (দিন 0 এবং 14 সময়সূচী: 3µg ডোজ, 4/24 [17%] অংশগ্রহণকারী; 6µg ডোজ, 5/24 [21%); প্লেসবো গ্রুপ, 1/24 [4%]. দিন 0 এবং 28 সময়সূচী: 3µg ডোজ, 3/24 [13%]; 6µg ডোজ, 3/24 [13%); প্লেসবো গ্রুপ, 3/23 [13%].)

0 এবং 14 টি ভ্যাকসিনেশন শিডিউল (1/24, 4%) এর 6µg গ্রুপে প্রথম ডোজ গ্রহণ করার 48 ঘন্টার মধ্যে একটি গুরুতর অ্যালার্জিক প্রতিক্রিয়া ছিল. এটিকে সম্ভবত ভ্যাকসিনেশন সম্পর্কিত হিসাবে বিবেচিত করা হয়েছিল. তবে, অংশগ্রহণকারীকে তিন দিনের মধ্যে চিকিৎসা এবং পুনরুদ্ধার করা হয়েছিল, এবং ভ্যাক্সিনের দ্বিতীয় ডোজের পরে একই ধরনের প্রতিক্রিয়ার অভিজ্ঞতা হয়নি.

পর্যায়ের 2 পর্যায় শুরু করা হয়েছিল যখন পর্যায়ে সকল অংশগ্রহণকারী তাদের প্রথম ডোজের পরে 7 দিনের পর্যবেক্ষণের সময়সীমা শেষ করে ফেলেছিলেন. 3 মে থেকে 5 মে 2020 এর মধ্যে এই অধ্যয়নে কিছু 600 স্বাস্থ্যকর স্বেচ্ছাসেবক তালিকাভুক্ত করা হয়েছিল. পুনরায়, অংশগ্রহণকারীদের 14-দিন এবং 28-দিনের ভ্যাকসিনেশন শিডিউলের জন্য দুটি গ্রুপে পৃথক করা হয়েছিল এবং তারপর অস্বাভাবিকভাবে ভ্যাক্সিনের কম ডোজ (3µg, 120 অংশগ্রহণকারী), একটি উচ্চ ডোজ (6 এলজি, 120 অংশগ্রহণকারী) বা প্লেসবো (60 অংশগ্রহণকারী) গ্রহণ করার জন্য নিযুক্ত করা হয়েছিল. মোট, এই প্রথম পর্যায়ে, 480 জন অংশগ্রহণকারীরা কমপক্ষে একটি কোরোনাভাক গ্রহণ করেছেন. স্টাডির দ্বিতীয় পর্যায় থেকে পাঁচজন অংশগ্রহণকারী নিয়ে যান: 2 স্বেচ্ছায় উইথড্র করেছেন, লকডাউন সীমাবদ্ধতা এবং 1 ব্যক্তি স্থানান্তরিত অবস্থানের কারণে 2 উইথড্র করা হয়েছে.

পর্যায় 1 এবং পর্যায়ে 2 পরীক্ষার মধ্যে, গবেষকরা উৎপাদনের ক্ষমতা বাড়ানোর জন্য ভ্যাক্সিনের উৎপাদন প্রক্রিয়া পরিবর্তন করেছেন. রিপোর্ট করা সাইড ইফেক্টে কোনও পার্থক্য ছিল না, তবে নতুন প্রক্রিয়া চালু হওয়ার পরে অধ্যয়নের দ্বিতীয় পর্যায়ে ইমিউন প্রতিক্রিয়া অনেক শক্তিশালী ছিল (মানে চূড়ান্ত ইমিউনিজেশনের পর 14 দিনগুলি নিউট্রালাইজিং অ্যান্টিবডি টাইটার 0 এবং 14 শিডিউল: ফেজ 1, 5.6; ফেজ 2, 27.6). এছাড়াও, নতুন প্রক্রিয়া চালু হওয়ার পরে SARS-CoV-2 এর প্রতি অংশগ্রহণকারীদের অনুপাত বেশি ছিল (অংশগ্রহণকারীদের সংখ্যা SARS-CoV-2 14 দিন পর্যন্ত অ্যান্টিবডি উত্পাদন করছে 3µg খোরাক: পর্যায় 1, 11/24 [45.8%]; ফেজ 2, 109/118 [92.4%]),

তদন্ত করার পর, গবেষকরা খুঁজে পেয়েছেন যে নতুন উৎপাদন প্রক্রিয়ার ফলে নিষ্ক্রিয় ভাইরাসের পৃষ্ঠতলে স্পাইক প্রোটীন বেশি সংখ্যক অক্ষম হয়েছে যা ভ্যাকসিন তৈরি করে, এটি ভেবে দেওয়া হয় যে ইমিউন সিস্টেম ভাইরাসকে চিনতে ব্যবহার করে.

সামগ্রিকভাবে, গবেষকরা 0 এবং 28 সময়সূচী খুঁজে পেয়েছে যা সবচেয়ে শক্তিশালী অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়া প্রদান করেছে (মানে শেষ ইমিউনিজেশনের পর 28 দিন নিউট্রালাইজিং অ্যান্টিবডি টাইটার 0 এবং 14 শিডিউল: 3 ডিজি, 23.8; 6 এইচজি, 30.1; দিন 0 এবং 28 সময়সূচী: 3 ইগ্রা, 44.1; 6 ইগ্রা, 65.4).

যাইহোক, উচ্চতম স্তরেও, করোনাভ্যাক ভ্যাক্সিন প্রার্থীদের দ্বারা প্রদত্ত অ্যান্টিবডিগুলি তাদের থেকে কম ছিল যাদের কভিড-19 (মানে নিউট্রালাইজিং অ্যান্টিবডি টাইটার: কোরোনাভাক, 65.4; কভিড-19 রোগী, 163.7) থেকে উদ্ধার করা হয়েছে.

Dr Gang Zeng, এই অধ্যয়নের লেখকদের মধ্যে একজন, Sinovac Biotech, Beijing, China বলেছেন: "CoronaVac is one of many COVID-19 vaccine candidates that are beeng explored in parallel. তদন্ত করার অধীনে বিভিন্ন ভ্যাক্সিন প্রযুক্তি রয়েছে, প্রত্যেককে তাদের সুবিধা এবং অসুবিধা সহ. কোরোনাভ্যাক একটি আকর্ষণীয় বিকল্প হতে পারে কারণ এটি 2 থেকে 8 ডিগ্রী সেন্টিগ্রেডের মধ্যে একটি স্ট্যান্ডার্ড রেফ্রিজারেটরে স্টোর করা যেতে পারে, যা ফ্লু সহ অনেক বিদ্যমান ভ্যাকসিনের জন্য সাধারণ. ভ্যাকসিনটি স্টোরেজে তিন বছর পর্যন্ত স্থিতিশীল থাকতে পারে, যেখানে রেফ্রিজারেশনের অ্যাক্সেস চ্যালেঞ্জ করা হয় সেখানে বিতরণের জন্য কিছু সুবিধা প্রদান করবে. তবে, কোরোনাভ্যাকের সম্ভাব্য ব্যবহার সম্পর্কে কোনও সুপারিশ করার আগে ফেজ 3 অধ্যয়ন থেকে তথ্য গুরুত্বপূর্ণ হবে.” 

লেখকরা তাদের পড়াশোনার জন্য বিভিন্ন সীমাবদ্ধতা নোট করে. ফেজ 2 ট্রায়াল টি সেলের প্রতিক্রিয়া মূল্যায়ন করেনি, যা ভাইরাস সংক্রমণের জন্য ইমিউন প্রতিক্রিয়ার অন্য একটি হাত ছিল. এটি চলমান পর্যায়ে পড়াশোনা করা হবে 3 পর্যবেক্ষণে.

লিঙ্কযুক্ত কমেন্টে লিখা, ডক্টর নর বার-জিভ, জনস হপকিন্স বিশ্ববিদ্যালয় থেকে, যারা এই অধ্যয়নে জড়িত ছিল না, বললো: "সমস্ত পর্যায়ে 2 পরীক্ষার মত, পরিণামগুলি সতর্কতার সাথে ব্যাখ্যা করতে হবে যতক্ষণ না পর্যন্ত ফেজ 3 ফলাফল প্রকাশ করা হয়. কিন্তু তারপরও, ফেজ 3 ট্রায়াল সম্পূর্ণ হওয়ার পরে এবং লাইসেন্সারের পরে, আমাদের সতর্কভাবে সতর্ক থাকা উচিত.” 

ট্যাগ : #ChineseCOVIDVaccine #TheLancetInfectiousDiseasesJournal #LatestResearonCOVIDVaccine18thNov #LatestPharmaNews18thNov #JohnsHopkinsUniversity #SinovacBiotech #China

লেখক সম্পর্কিত


টিম মেডিসার্কেল

সম্পর্কিত গল্পগুলি

লোড হচ্ছে অনুগ্রহ করে একটু অপেক্ষা করুন...
-বিজ্ঞাপন-


এখন ট্রেন্ডিং

ভিডিএসি নামক মিটোকন্ড্রিয়াল প্রোটিন ব্যবহার করে ক্যান্সারকে খুব শীঘ্রই নতুন কম খরচের পদ্ধতির সাথে গণ্য করা যেতে পারেনভেম্বর 27, 2020
ফেজ-3 দিল্লী এআইআইএমএস হাসপাতালে ভারত বায়োটেকের কোভ্যাক্সিনের পরীক্ষানভেম্বর 27, 2020
কভিড-19 রিকভারি রেট গুজরাটের 90.93 শতাংশ বাকি আছেনভেম্বর 27, 2020
ছোটবেলার সময় হাসপাতালের বেশি ঝুঁকির সাথে প্রাথমিক জন্ম যুক্তনভেম্বর 27, 2020
কেয়ার পয়েন্টে অ্যান্টিবডি পরীক্ষার অনুমোদনের জন্য বেস10 এবং ডিএনএ লিঙ্ক অংশীদারদের গবেষণার জন্যনভেম্বর 27, 2020
রোচ এক্সওফ্লুজার এফডিএ অনুমোদন ঘোষণা করেনভেম্বর 27, 2020
ইউপি: 144 সেকশন 1 ডিসেম্বর পর্যন্ত লক্ষ্ণৌতে আরোপিত করোনা কেসগুলির কারণেনভেম্বর 26, 2020
কেরালা, মহারাষ্ট্র, দিল্লী, পশ্চিমবঙ্গ, রাজস্থান এবং উত্তর প্রদেশের দ্বারা অবদান রাখা ভারতের 61% নতুন কেসনভেম্বর 26, 2020
কভিড-19 সংবাদ আপডেট - তেলেঙ্গানা, কেরালা, Tamilnadu-26th নভেম্বরনভেম্বর 26, 2020
কভিড-19 সংবাদ আপডেট - ত্রিপুরা, মিজোরাম, নাগাল্যান্ড, 26 নভেম্বরনভেম্বর 26, 2020
কর্ণাটক রিটার্ডেড কভিড পজিটিভিটি রেট রিপোর্ট করতে চলেছেনভেম্বর 26, 2020
730 কভিড-19 এর নতুন কেস ওড়িশাতে সনাক্ত হয়েছেনভেম্বর 26, 2020
ড্যাশ ডায়েট কি?নভেম্বর 26, 2020
বায়োটেকের মধ্যে লরাস ল্যাবস্‌, রিচকোর লাইফসাইন্সগুলিতে মেজরিটি স্টেক অর্জন করেনভেম্বর 26, 2020
গ্লেনমার্ক ফার্মাসিউটিক্যালস প্রতিষ্ঠিত প্রতিষ্ঠানে তার অবস্থান সুরক্ষিত করে উদীয়মান বাজারের ইন্ডেক্সেনভেম্বর 26, 2020
2023 সালের মধ্যে 1 কোটি ভারতীয় ডায়াবেটিস রোগীদের ক্ষমতায়নের জন্য অ্যাস্ট্রাজেনেকার ভারতীয় ডায়াবেটিস রিসার্চ সোসাইটির সাথে এমওইউ এর লক্ষণনভেম্বর 26, 2020
মোনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি ক্যান10 এর জন্য বায়োইনভেন্ট এবং ক্যান্টার্জিয়া সাইন উৎপাদন চুক্তিনভেম্বর 26, 2020
সেনহওয়া শক্ত টিউমারের চিকিৎসার জন্য আমাদের এফডিএ এবং স্বাস্থ্য কানাডায় একাধিক ইন্ড অ্যাপ্লিকেশন জমা দিয়েছেনভেম্বর 26, 2020
প্রতিটি উন্নততর স্বাস্থ্যের দিকে গণনা করে - বলছেন কেনভেম্বর 26, 2020
নিউরোব্লাস্টোমার চিকিৎসার জন্য এফডিএ ওয়াই-ম্যাবস ডেনিয়েলজা® (নক্সিতাম্যাব-জিকিউজিকে) অনুমোদন করেনভেম্বর 26, 2020