গর্ভাবস্থার সময় আমেরিকা এফডিএ কিছু ব্যথা এবং জ্বর মেডিকেশন সম্পর্কে সতর্ক করে

গর্ভাবস্থার সময় আমাদের এফডিএ কিছু ব্যথা এবং জ্বর মেডিকেশন সম্পর্কে সতর্ক করে
আমাদের এফডিএ সতর্ক করে যে গর্ভাবস্থার দ্বিতীয় অর্ধেক ধরনের ব্যথা এবং জ্বর ওষুধ ব্যবহার করে জটিলতার দিকে পরিণত হতে পারে

ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) সাম্প্রতিককালে এমন ওষুধের নিরাপত্তা সম্পর্কে জানানো হয়েছে যাদের ননস্টেরয়েডাল অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি ড্রাগস (এনএসএআইডিএস) এর জন্য লেবেল পরিবর্তন প্রয়োজন. এই পরিবর্তনের মধ্যে একটি নতুন লেবেল অন্তর্ভুক্ত হয় যে যদি মহিলারা 20 সপ্তাহ বা তার গর্ভাবস্থায় মাদক গ্রহণ করে, তবে ওষুধগুলি দুর্লভ হতে পারে কিন্তু ভাগ্যে গুরুতর কিডনি সমস্যা হতে পারে, যা কম স্তর পর্যন্ত নিয়ে যেতে পারে. অ্যাম্নিওটিক ফ্লুইডের (প্রোটেক্টিভ কুশন যা প্রেগনেন্সির সাথে সম্পর্কিত জটিলতার সম্ভাবনা) এবং গর্ভাবস্থার সাথে সম্পর্কিত জটিলতার সম্ভাবনা.

NSAIDs মধ্যে ইবুপ্রোফেন, ন্যাপ্রক্সেন, ডিক্লোফেন্যাক এবং সেলিকক্সিব অন্তর্ভুক্ত রয়েছে. অনেক মেডিকেল পরিস্থিতির কারণে ব্যথা এবং জ্বর চিকিৎসার জন্য মানুষ দশক ধরে এই ঔষধগুলি গ্রহণ করেছে. প্রেসক্রিপশন এবং ওভার-দ-কাউন্টার (ওটিসি) উভয়ই এনএসএআইডিএস আছে. ওষুধগুলি শরীরে নির্দিষ্ট রাসায়নিক উৎপাদনকে অবরুদ্ধ করে কাজ করে যার জন্য জ্বলবে. অ্যাস্পিরিনও একটি এনএসএআইডি; যাইহোক, এই সুপারিশগুলি কম ডোজ অ্যাস্পিরিন (81 মিলিগ্রাম) ব্যবহারের জন্য প্রযোজ্য নয়. গর্ভাবস্থার সময় কম-ডোজ অ্যাস্পিরিন কিছু মহিলাদের জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ চিকিৎসা হতে পারে এবং একজন স্বাস্থ্যসেবা পেশাদার দিক অধীনে নেওয়া উচিত.

"মহিলাদের জন্য এটি গুরুত্বপূর্ণ যে মেডিকেশনগুলি তারা গর্ভাবস্থায় নিতে পারে সেগুলির সুবিধা এবং ঝুঁকি বুঝতে হবে," বলেছেন Patrizia Cavazzoni , MD, ওষুধ মূল্যায়ন এবং গবেষণার জন্য FDA এর কেন্দ্রের অভিনয় নির্দেশক. "এই দিক থেকে, এজেন্সি মহিলাদের এবং তাদের স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীদের ঝুঁকি সম্পর্কে জানানোর জন্য তাদের নিয়ন্ত্রক কর্তৃপক্ষ ব্যবহার করছে যদি NSAIDs প্রায় 20 সপ্তাহ গর্ভাবস্থা এবং অতিক্রম করে.

যেমন ড্রাগ সেফটি কমিউনিকেশনে বর্ণিত করা হয়েছে, মেডিকেল সাহিত্যের এফডিএ এর পর্যালোচনা থেকে সতর্কতার ফলাফল এবং গর্ভাবস্থার সময় এনএসএআইডিগুলির ব্যবহারের সাথে সংযুক্ত অজন্ম শিশুদের কম এমনিওটিক তরল পর্যায়ের স্তর বা কিডনি সমস্যাগুলির এজেন্সিকে প্রতিবেদন করা হয়েছে.

প্রায় 20 সপ্তাহের গর্ভাবস্থার পরে, ফেটাসের কিডনি অধিকাংশ অ্যাম্নিওটিক তরল উৎপাদন করতে শুরু করে, সুতরাং দুর্বল কিডনির সমস্যাগুলি এই পর্যায়ের কম স্তর তৈরি করতে পারে. কম স্তরের অ্যামনিওটিক ফ্লুইড, একটি অলিগোহাইড্রামনিও নামে পরিচিত একটি শর্ত দিন বা সপ্তাহের জন্য ওষুধ নেওয়ার পর সনাক্ত করা যেতে পারে, কিন্তু নিয়মিত NSAID ব্যবহার শুরু করার দুদিন পর প্রাথমিকভাবে সনাক্ত করা যেতে পারে. গর্ভবতী মহিলা এনএসএআইডি নেওয়া বন্ধ করলে এই শর্তটি সাধারণত দূরে চলে যায়.

প্রেসক্রিপশন সম্পর্কে, এফডিএ অপরিবর্তনহীন শিশুদের কিডনি সমস্যার ঝুঁকি বর্ণনা করার জন্য নির্ধারিত তথ্যে পরিবর্তন প্রয়োজন যার ফলস্বরূপ কম অ্যামনিওটিক তরল পর্যন্ত পরিণত হয় এবং এই ঝুঁকির কারণে একটি এনএসএডিএর ব্যবহার 20-30 সপ্তাহের মধ্যে গর্ভবতী ব্যবহারের সীমাবদ্ধ. প্রায় 30 সপ্তাহ গর্ভাবস্থার পর এনএসএআইডি গ্রহণ করা এড়ানোর সতর্কতা ইতিমধ্যে নির্ধারিত তথ্যে অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে কারণ এই সময়ে এই ওষুধগুলি নেওয়ার ফলে ভাগ্যে হৃদয়ের সমস্যা হতে পারে. যদি একজন স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারী বিশ্বাস করে যে এনএসএআইডি ব্যবহার প্রায় 20-30 সপ্তাহের গর্ভাবস্থার মধ্যে প্রয়োজনীয়, তাহলে ব্যবহার করা সবচেয়ে কম কার্যকরী ডোজ এবং সর্বনিম্নতম সময়সীমা পর্যন্ত সীমাবদ্ধ থাকতে হবে. প্রাপ্তবয়স্ক ব্যবহারের জন্য ইচ্ছুক এনএসএআইডিএসওভার- কাউন্টার প্রোডাক্টের নির্মাতারা ড্রাগ ইনফরমেশন লেবেলগুলিতে একই ধরনের আপডেটও করবেন .

যদিও কিছু স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারী যারা গর্ভবতী মহিলাদের চিকিৎসা করেন তারা সাধারণত কম কম উৎসাহী তরল পর্যায়ের ঝুঁকি সম্পর্কে জানে, তবে এফডিএ অন্যান্য স্বাস্থ্যসেবা পেশাদারদের এবং গর্ভবতী মহিলাদের শিক্ষিত করার জন্য আরও ব্যাপকভাবে এই তথ্য জানাচ্ছে.

ট্যাগ : #ইউএসএফডিএ #গর্ভবতী মহিলাদের সতর্কতা #গর্ভাবস্থার সময় ওষুধ থেকে রক্ষা করা #মেডিসিনেসলিডটোকম্প্লিকেশনস #প্যাট্রিজিয়াকাভাজোনি

লেখক সম্পর্কিত


টিম মেডিসার্কেল

সম্পর্কিত গল্পগুলি

লোড হচ্ছে অনুগ্রহ করে একটু অপেক্ষা করুন...
-বিজ্ঞাপন-


এখন ট্রেন্ডিং

ইউ.এস. এফডিএ জুভেনিল ইডিওপ্যাথিক আর্থারাইটিসের চিকিৎসার জন্য পিফাইজারের জেলজ্যাঞ্জকে অনুমোদন দেয়অক্টোবর 28, 2020
ইউরিয়া সাইকেল রোগের চিকিৎসার জন্য VS-01 এর জন্য ভার্সান্টিস এজি ইউএসএফডিএ অনুমোদন পেয়েছেঅক্টোবর 19, 2020
ইউরিয়া সাইকেল রোগের চিকিৎসার জন্য VS-01 এর জন্য ভার্সান্টিস এজি ইউএসএফডিএ অনুমোদন পেয়েছেঅক্টোবর 19, 2020
কভিডের নতুন কেস - 19 তামিলনাড়ুতে 4000 মার্কের নীচে পড়ে অক্টোবর 19, 2020
ডঃ হর্শ বর্ধন : ভারতে মেডিকেল অক্সিজেনের কোনও কম নেই অক্টোবর 19, 2020
গুজরাট 1,091 নতুন কভিড কেস, রিকভারি রেট 88.68% তে পৌঁছেছে অক্টোবর 19, 2020
948 কভিড-19 এর নতুন কেস তেলেঙ্গানায় রিপোর্ট করা হয়েছে অক্টোবর 19, 2020
ভারত ক্রমাগত কম সক্রিয় মামলার প্রবণতা বজায় রাখেঅক্টোবর 19, 2020
ফরক্সিগা হৃদয় বিফলতার জন্য চেম্প দ্বারা ইইউ তে অনুমোদনের জন্য সুপারিশ করা হয়েছেঅক্টোবর 19, 2020
ফরক্সিগা হৃদয় বিফলতার জন্য চেম্প দ্বারা ইইউ তে অনুমোদনের জন্য সুপারিশ করা হয়েছেঅক্টোবর 19, 2020
ফরক্সিগা হৃদয় বিফলতার জন্য চেম্প দ্বারা ইইউ তে অনুমোদনের জন্য সুপারিশ করা হয়েছেঅক্টোবর 19, 2020
জিদাস কাডিলা টোফেসিটিনিব এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ট্যাবলেটের জন্য অস্থায়ী অনুমোদন পায় অক্টোবর 19, 2020
হেলিক্স টেকনোলজিস, আইএনসি এবং মেডিকেল আউটকামস রিসার্চ অ্যানালিটিক্স, এলএলসি এর সমন্বয়ের জন্যঅক্টোবর 19, 2020
রেজেনারনের অ্যান্টিবডি ককটেল REGN-EB3 (ইনমেজেব) ইবোলার জন্য প্রথম এফডিএ-এ অনুমোদিত চিকিৎসাঅক্টোবর 19, 2020
এইমিউন প্যালফোর্জিয়ার উপর পজিটিভ চ্যাম্প মতামত পায়; পীনাট অ্যালার্জির সাথে রোগীদের চিকিৎসা অক্টোবর 19, 2020
জোজেনিক্স ড্রাভেট সিন্ড্রোম যুক্ত রোগীদের চিকিৎসা করার জন্য ফিনটেপ্লা (ফেনফ্লুরামাইন) এর জন্য পজিটিভ সিএইচএমপি মতামত পায়অক্টোবর 19, 2020
ভারতের সক্রিয় কেসগুলি 6 সপ্তাহের পর 8 লক্ষের নীচে রেকর্ড করা হয়েছে. অক্টোবর 19, 2020
ইন্ডিয়া কভিড 19 সংবাদ আপডেট : অক্টোবর 18, 2020অক্টোবর 18, 2020
ইন্ডিয়া কভিড 19 সংবাদ আপডেট : অক্টোবর 18, 2020অক্টোবর 18, 2020
পুনরুদ্ধারের হার 87.78 শতাংশ হতে পারে, 8 লক্ষ মার্কের নীচে সক্রিয় মামলাঅক্টোবর 17, 2020